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依西美坦中检所对照品
作者: 标准物质资源平台   发布日期: 2018-09-26

依西美坦中检所对照品

       依西美坦化学名称为 1,4-二烯-3,17-二酮-6-亚甲基雄烷或6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮,为白色或类白色结晶性粉末;无臭。在三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯、丙酮、甲醇或乙醇中溶解,在水中几乎不溶。临床上适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。

                                                                  依西美坦结构图

       基本信息

       中文名称:依西美坦

       中文别名:1,4-二烯-3,17-二酮-6-亚甲基雄烷;依西美坦(企标);6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮;

       英文名称:exemestane

       英文别名:6-methylenandrosta-1,4-diene-3,17-dione;androsta-1,4-diene-6-methylene-3,17-dione;6-METHYLENEANDROSTA-1,4-DIENE-3,17-DIONE;Exemestance;6-Methylene-androsta-1,4-diene-3,17-dione;

       产品 编号:100886

       产品 规格:100mg

       CAS号:107868-30-4

       分子式:C20H24O2

       分子量:296.40300

       精确质量:296.17800

       PSA:34.14000

       LogP:4.02950

       物化性质

       外观与性状:白色至淡黄色晶体粉末

       密度:1.13 g/cm3

       熔点:155.13°C

       沸点:453.7oC at 760 mmHg

       闪点:169oC

       折射率:1.572

       储存条件:Store in original container in a cool dark place.

       蒸汽压:2.02E-08mmHg at 25°C

       用途 : 含量测定

       保存条件 : 常温,避光

       批号:100886-200601

       本品的用途

       1.第二代芳香酶抑制剂,用于治疗转移性乳腺癌及用作早期乳腺癌的辅助治疗。

       2.由Pharmacia&Upjohn公司开发.1997年10月被美国FDA批准.抗肿瘤药,第二代芳香酶抑制剂.依西美坦为第一个口服激素药,它可选择性地靶向并永久地与芳构化酶相结合,一旦发生依西美坦与酶的结合,则该酶永远不能再制造雌激素.可抑制提供雌激素给癌细胞,并帮助防止细胞继续生长.用于治疗转移性乳腺癌及用作早期乳腺癌的辅助治疗.

       3.本品为第二代芳香酶抑制剂.它能不可逆地与芳香酶结合而使其灭活,从而阻止雌激素的生物合成.临床上用于治疗转移性乳腺癌及用作早期乳腺癌的辅助疗法,疗效确切,耐受性好,副作用相对较少。

       本品注意事项

       中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。

       专家点评

       本品为新一代甾体类芳香化酶抑制剂,对芳香化酶的抑制作用是氨鲁米特40倍,与福普司地相当,对绝经后乳腺癌有一定疗效,特别是他莫昔芬耐药的患者。

关键词:依西美坦中检所对照品
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